ТЕВАГРАСТИМ 60 млн МЕ/мл, 48 млн МЕ/0,8 мл № 1 (раствор для внутривенного и подкожного введения)
Тева, Израиль
р.
р.
Добавить в корзину
Торговое наименование
Теваграстим
Международное непатентованное или группировочное наименование
Филграстим
Лекарственная форма Раствор для подкожного введения Состав В 1 мл раствора содержится: Действующее вещество: филграстим - 60 млн МЕ (соответствует 600мкг/мл); Вспомогательные вещества: уксусная кислота ледяная - 0,60 мг/мл, сорбитол - 50,0 мг/мл, полисорбат 80 - 0,055 мг/мл, натрия гидроксид - до pH 4,20, вода для инъекций - до 1,00 мл. Описание Прозрачная бесцветная жидкость Фармакотерапевтическая группа Лейкопоэза стимулятор Показания к применению
нейтропения, фебрильная нейтропения у пациентов, получающих цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных новообразований (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома), с целью снижения длительности нейтропении и частоты фебрильной нейтропении;
нейтропения у пациентов, получающих миелоаблативную терапию с последующей трансплантацией костного мозга, с повышенным риском развития продолжительной и тяжелой нейтропении, с целью снижения длительности нейтропении;
мобилизация клеток-предшественников гемопоэза периферической крови у пациентов, получающих миелосупрессивную или миелоаблативную терапию с последующей аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток (ГСК);
мобилизация клеток-предшественников гемопоэза периферической крови у здоровых доноров перед аллогенной трансплантацией ГСК;
тяжелая врожденная, циклическая или идиопатическая нейтропения (абсолютное число нейтрофилов (АЧН) ≤ 0,5х10^9/л) у пациентов с тяжелыми или рецидивирующими инфекциями в анамнезе, с целью увеличения числа нейтрофилов и снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений;
стойкая нейтропения (АЧН ≤1,0х10^9/л) у пациентов с развернутой стадией ВИЧ-инфекции, с целью снижения риска бактериальных инфекций при невозможности использования других способов коррекции нейтропении.
Противопоказания
гиперчувствительность к филграстиму, пэгфилграстиму или любому другому компоненту препарата;
тяжелая врожденная нейтропения, свидетельствующая о развитии лейкоза либо признаков лейкозной трансформации;
наследственная непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);
беременность и период грудного вскармливания.
Филграстим не должен быть использован с целью увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов. С осторожностью Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам:
с серповидно-клеточной анемией;
с гетерозиготной формой гемоглобинопатии S;
с заболеваниями костей (включая остеопороз);
с острым вторичным миелолейкозом (ввиду ограниченных данных по безопасности и эффективности);
получавшим высокодозную химиотерапию.
Условия хранения Хранить при температуре 2-8° С в защищенном от света месте. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2,5 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
